МЕКСИПРИМ 0,05/МЛ 2МЛ N10 АМП Р-Р Д/ИН

401,88 руб.
Артикул: 35387561
МНН
Ethylmethylhydroxypyridine succinate (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)
Срок годности
01.12.2020
N07XX Препарат для лечения заболеваний нервной системы
  • Международное непатентованное название

    Этилметилгидроксипиридина сукцинат

    Состав

    На 1 мл:
    • Этилметилгидроксипиридина сукцината -50 мг
    • Воды для инъекций - до 1 мл.

    Описание

    Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость

    Код ATX

    N07XX

    Фармакологическая группа

    Антиоксидантное средство

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    Мексиприм® относится к гетероароматическим антиоксидантам. Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся сонливостью и миорелаксантным эффектом; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения обучения и памяти, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя. Препарат улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов). Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.

    Механизм действия Мексиприма® обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм® повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

    Фармакокинетика

    Величина максимальной концентрации Мексиприма® в плазме крови находится в диапазоне от 50 до 100 нг/мл. Период полувыведения Мексиприма® и среднее время удержания препарата в организме составляют соответственно 4,7-5,0 часа и 4,9-5,2 часа. Мексиприм® в организме человека интенсивно метаболизируется с образованием его глюкуроноконъюгированного продукта. В среднем за 12 часов с мочой экскретируется 0,3% неизмененного препарата и 50% в виде глюкуроноконъюгата от введенной дозы. Наиболее интенсивно Мексиприм® и его глюкуроноконъюгат экскретируется в течение первых 4 часов после приема препарата. Показатели экскреции с мочой Мексиприма® и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.

    Показания к применению

    • Острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии);
    • Дисциркуляторная энцефалопатия;
    • Вегето-сосудистая дистония;
    • Тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;
    • Легкие когнитивные расстройства различного генеза (психоорганический и астенический синдромы, последствия черепно-мозговых травм, атеросклероз, сенильные и атрофические процессы, нейроинфекции и интоксикации);
    • Расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста;
    • Воздействие экстремальных (стрессорных) факторов;
    • Абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
    • Острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами.

    Противопоказания

    Острая печеночная и/или почечная недостаточность, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Детский возраст, беременность, грудное вскармливание - в связи с недостаточной изученностью действия препарата у данных категорий больных.

    Способ применения и дозы

    Мексиприм® назначают внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). До­зы подбирают индивидуально. При инфузионном способе введения препарат следует разво­дить в физиологическом растворе натрия хлорида. Начинают лечение с дозы 50-100 мг 1 -3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Струй­но Мексиприм® вводят медленно в течение 5-7 минут, капельно - со скоростью 40-60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не превышает 800 мг.

    При острых нарушениях мозгового кровообращения Мексиприм® применяют в ком­плексной терапии в первые 2-4 дня внутривенно капельно по 200-300 мг 1 раз в сутки, за­тем внутримышечно по 100 мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения составляет 10-14 суток.

    При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Мексиприм® следует на­значать внутривенно струйно или капельно в дозе 100 мг 2-3 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем препарат вводят внутримышечно по 100 мг в сутки на протяжении последующих 2 недель. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят внутримышечно в дозе 100 мг 2 раза в сутки на протяжении 10-14 дней.

    При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревож­ных расстройствах препарат применяют внутримышечно в суточной дозе 100-300 мг в сутки на протяжении 14-30 дней.

    При абстинентном алкогольном синдроме Мексиприм® вводят в дозе 100-200 мг внут­римышечно 2-3 раза в сутки или внутривенно капельно 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней.

    При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят внут­ривенно в дозе 50-300 мг в сутки на протяжении 7-14 дней.

    Побочное действие

    Редко - тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта, сонливость, аллергические реакции.

    Передозировка

    Симптомы: нарушение сна (бессонница, в некоторых случаях - сонливость).

    Лечение: как правило, не требуется - симптомы исчезают самостоятельно в течение суток.

    В тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется принимать снотворные средства.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Мексиприм® совместим с психотропными препаратами; усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противопаркинсонических средств и карбамазепина. Уменьшает токсическое действие этилового спирта.

    Форма выпуска

    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.50 мг/мл.

    По 2 мл или 5 мл в ампулы нейтрального стекла марки НС-3 или импортные.

    По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или бумаги упаковочной с полимерным покрытием, или без фольги или покрытия.

    По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки (без фольги или покрытия) с инструкцией по применению препарата, ножом или скарификатором ампульным в пачку из картона.

    По 20, 50 или 100 контурных ячейковых упаковок (для стационара) с фольгой или покрытием соответственно с 10, 25 или 50 инструкциями по применению препарата, ножами или скарификаторами ампульными в коробку из картона или в ящик из гофрированного картона.

    При упаковке ампул с насечками, кольцами или точками надлома скарификаторы или ножи ампульные не вкладывают.

    Особые указания

    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Условия хранения

    Список Б.
    В защищённом от света месте при температуре не выше 20°С.
    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности

    3 года. Не использовать по истечении срока, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту

    Производитель

    ФГУП «Московский эндокринный завод»
    109052, г. Москва, ул. Новохохловская, 25
    Предприятие-заказчик/владелец регистрационного удостоверения
    ОАО «Нижфарм», Россия
    603950, г.Нижний Новгород, ГСП-459,
    ул.Салганская, д.7

Назад