Главная / Лекарства в интернет-аптеке 007 / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ / Кожные заболевания / ЗИНЕРИТ 30МЛ ПОРОШОК Д/ПРИГ.Р-РА Д/НАРУЖ ПРИМЕНЕНИЯ

ЗИНЕРИТ 30МЛ ПОРОШОК Д/ПРИГ.Р-РА Д/НАРУЖ ПРИМЕНЕНИЯ

749,37 руб.
Артикул: 51106172
МНН
Zinc acetate + Erythromycin (Цинка ацетат + Эритромицин)
Срок годности
31.10.2020
D10AF52 Препарат с антибактериальным и комедонолитическим действием для лечения угрей
  • Торговое название: ЗИНЕРИТ®

    Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для наружного применения в комплекте с растворителем и аппликатором.

    Состав

    Упаковка препарата представляет собой два флакона, один из которых содержит активные вещества в виде порошка, а другой - вспомогательные компоненты в виде раствора. До смешивания содержимое флаконов имеет следующий состав:

     

    Активные вещества (в первом флаконе)
      Номинальное
    количество
    (мг/30 мл)
    * Количество
    с учетом 3,35%
    ** Количество
    с учетом 5%
    Эритромицин 100% (Ph.Eur.) 1200 1240 1302
    Цинка ацетат дигидрат, микронизированный (Ph.Eur.)    360,0 372,0 389,4

    Вспомогательные компоненты (во втором флаконе)
      Номинальное
    количество (г/30 мл)
       
    Диизопропиловый себакат (монография) 7,81 (8,36 мл)    
    Этанол (Ph.Eur.) 17,1 (21.6 мл)    

    1 мл приготовленного препарата имеет следующий состав:
    Эритромицин 100 % 40 мг    
    Цинка ацетат дигидрат, микронизированный 12 мг    
    Диизопропиловый себакат 0,25 г    
    Этанол 0,55 г    

     

    * количество активных компонентов, эритромицина и цинка ацетата дигидрата, увеличено на 3,35% с целью компенсации их концентраций при приготовлении готового препарата, номинальный объем которого увеличивается при смешивании активных компонентов с растворителем (каждые 1000 мг порошка эквивалентны 0,79 мл).
    ** дополнительное увеличение количества активных компонентов, эритромицина и цинка ацетата дигидрата, на 5 % связано с сохранением заявленных концентраций готового препарата при хранении.

    Описание: бесцветная прозрачная жидкость

    Фармакотерапевтическая группа: сыпи угревой средство лечения

    Код АТС: [D10AF52]

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика
    Зинерит - эритромицин-цинковый комплекс. Оказывает противовоспалительное, противомикробное действие и комедонолитическое действие.
    Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propiombacterium acne и Streptococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее действие.

    Фармакокииетика
    Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ. Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Незначительная часть эритромицина подвергается системному распределению и в дальнейшем выводится из организма.

    Показания к применению

     

    • лечение угревой сыпи.

    Противопоказания

     

    • повышенная чувствительность к эритромицину и другим макролидам;
    • повышенная чувствительность к цинку.

    Способ применения и дозы

    Наружно. С помощью прилагаемого аппликатора Зинерит наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза в сутки: утром (до нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Наносить препарат следует путем наклонения флакона с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом. Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза - 0.5 мл. После высыхания раствор становится невидимым.
    Продолжительность курса - 10-12 недель. В отдельных случаях возможно клиническое улучшение уже через 2 недели.

    Побочное действие

    Местные реакции: иногда может возникать ощущение жжения, раздражение, сухость кожных покровов в месте нанесения препарата (как правило, эти явления слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии).

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий Зинерита с другими лекарственными препаратами.

    Передозировка препарата

    Случайная передозировка маловероятна из-за особенностей местного применения препарата.

    Особые указания

    Следует учитывать вероятность развития перекресной резистентности к другим макролидам, линкомицину, клиндамицину. Необходимо избегать попадания в глаза, на слизистую оболочку полости рта и носа (возможно раздражение или ожог).

    Беременность и лактация

    В настоящее время установлено, что возможно применение препарата в периоды беременности и лактации (грудного вскармливания) по показаниям в рекомендуемых дозах.

    Форма выпуска

    Порошок для приготовления раствора для наружного применения в комплекте с растворителем во флаконах по 30 мл и аппликатором в картонной пачке с инструкцией по применению.

    Условия хранения.

    При температуре от 15 до 25°С, в недоступном для детей месте.

    Сроки годности.

    3 года.

Назад